奥希替尼是目前市面上治疗非小细胞肺癌的第三代靶向药，是由英国的阿斯利康医药公司于2017年生产的，在2017年4月，被美国FDA食品和医药管理局批准在美国上市，一般药品的审批一般需要2-3年左右，但是奥希替尼仅用了4个月，其效果和作用不言而喻。

奥希替尼又名甲磺酸奥希替尼片，是一种选择性表皮因子受体络氨酸激酶抑制剂，用于治疗之前使用第一二代靶向药易瑞沙，特凯罗时或使用后出现的疾病进展，且经过检测是EGFR T790M突变为阳性的患者，奥希替尼作为第三代EGFR-TKL治疗的第三代药物，其FPS中位无进展的生存周期为18.9个月，高于第一代靶向药8.9个月，治疗后持续缓解时间，奥希替尼药效长达17.2个月，易瑞沙只有8.5个月。由此可以说明奥希替尼的耐药性更好,药性持续时间长,可以显著延长患者的生命周期,大部分肺癌患者都会出现脑转移的情况,奥希替尼是一种小分子口服抑制剂,对于血脑屏障的穿透率高达85%,对脑转移的情况的客观缓解率高达94%,所以患者若出现EGFR T790M突变或已发生脑转移的情况可以使用奥希替尼，奥希替尼作为靶向药，只针对特异性的靶点，所以其副作用较小，患者基本能够承受，提高了患者的生活质量。

奥希替尼的问世，给许多患者带来了生活的希望的同时，又如同一盆冷水浇灭了患者的期待，因为奥希替尼由于其高昂的研发经费，致使其国内的售价高达50000/盒，面对这样的天价治疗费，患者根本无力承受，好在2018年，国家医保政策的完善，奥希替尼被纳入医保，患者可以报销近70%，报销后的价格为15300/盒，而仅限既往使用络氨酸激酶（EGFR）抑制剂（TKL）治疗时或治疗后产生EGFR T790M突变的患者才能报销，所以国内大部分的患者多选择印度版的奥希替尼来使用，由于印度的专利法保护,印度的药企可以无需缴纳高昂的专利费来进行生产仿制别国的原研药,其仿制的药与原厂生产的药的疗效和作用都一致,且由于印度很多人民的经济较为困难,其仿制药的价格也极为亲民,印度防止的奥希替尼仅需3000/盒.这是许多患者都能够承受的价格，相较于进口的奥希替尼,印度版的性价比更高,疗效与效果也原厂一致,所以收到国内许多患者的亲睐,由于印度版的奥希替尼在国内还为上市,所以一般的患者都会选择正规与印度药企合作海外医疗进行购买,国际直邮到家,如有需要的患者可以**咨询:nekang2017 印度灵乐康