奥希替尼是目前治疗非小细胞肺癌第三代靶向药，是由英国的阿斯利康公司研发生产，于2017年，在美国的（FDA）食品和医药管理局批准上市，是目前由FDA获批最快的靶向药，由此可见其疗效和作用不言而喻。
奥希替尼又名甲磺酸奥希替尼，代号AZD9291 ，中文商品名泰瑞沙，是一种络氨酸激酶抑制剂，用于治疗以往使用第一代靶向药易瑞沙出现的疾病进展，且经检测为EGFR-T790M突变为阳性的患者的治疗，奥希替尼作为第三代靶向药，其作用和疗效比第一代靶向药的疗效更为突出，在奥希替尼的三期临床实验中，奥希替尼的FPS中位无进展生存周期为18.9个月，易瑞沙为9.2个月，比第一代靶向药高出了9.7个月，而在治疗后，奥希替尼的药效长达19.2个月，而易瑞沙仅为10.1个月，比第一代靶向药高出了9.1个月，所以奥希替尼的耐药性更好，药效更加的持久，由于其出色的疗效，奥希替尼被患者称之“抗癌神药”。
由于奥希替尼的是由英国研发，所以我国都是依赖于进口，而奥希替尼的一盒的价格为50000/盒，国内的许多患者更本无力承受如此高昂的治疗费用，但好在2018年，奥希替尼被我国纳入医保，患者报销近70%后，需要15300/盒,虽然减轻了部分患者的压力，但是仍有许多低收入家庭的患者难以承受，所以国内大部分的患者都会选择印度仿制版的奥希替尼来使用，印度拥有着极高的仿制技术，其仿制出的药经过有关的检测与原厂的原研药的效果基本一致，这主要归功于印度的反专利政策，印度的药企仿制别国的专利药无需缴纳任何的专利费，从而使得印度的仿制药极为亲名，受到全球许多患者的青睐，目前2020年印度版的奥希替尼仅需3000/盒，这样的价格许多患者基本能够承受，极大的减轻了患者的生活压力，提升了患者的生活质量，让患者重拾了生活的希望，但是目前奥希替尼还未在国内上市，所以有需要的患者可以通过与印度药房合作的海外医疗机构进行购买，如印度灵乐康海外医疗，如有需要的患者，可以**咨询：nekang2017。
