奥希替尼（泰瑞沙）是由英国阿斯利康制药有限公司研发生产的第三代靶向药，用于治疗非小细胞肺癌。泰瑞沙于2017年4月被美国的食品和药物管理局（FDA）批准上市，由于其疗效的显著，在2018年被我国用于非小细胞肺癌晚期的一线治疗药物。

泰瑞沙作为第三代EGFR靶向药，对于EGFR突变的晚期患者来讲是非常幸运的，它解决了患者在服用第一，二代EGFR-TKL抑制剂时或使用后出现的疾病进展，且经过检测为EGFR-T790M突变为阳性而产生耐药性的患者无药可用的情况，泰瑞沙的到来使患者的生存周期又得到了新的提高。

在使用EGFR靶向药治疗非小细胞肺癌的患者的过程中，一般情况下是顺序用药，先使用第一代靶向药（布吉替尼），然后是第二代靶向药（阿法替尼），其次检测如是EGFR-T790M突变，则使用第三代靶向药奥希替尼，若在使用的过程中，出现了脑转移的情况，可以直接跳过第一二代靶向直接使用奥希替尼来进行治疗。在奥希替尼的三期临川实验中显示，奥希替尼的无进展（FPS）生存周期长达18.9个月，而布吉替尼仅为10.2个月，在治疗期间，奥希替尼的ORR长达19.8个月，而布吉替尼仅为11.4个月，由此可知，奥希替尼作为带三代EGFR-TKL抑制剂，它的耐药性更好，药效更加的持久。

目前2020年国内的奥希替尼的价格为15300元，经医保报销近70%后，患者仅需4590/盒就能够购买到，而无法报销的患者，就需要按照15300的价格来进行购买，对于大部分的低收入的患者的家庭来说，这样的价格无疑是雪上加霜，因此，国内的大部分患者，都会选择印度版的奥希替尼。

印度的奥希替尼是由印度的著名药企卡布宁公司生产，一盒的剂量为80mg*30，与原厂的剂量是一致的，但是其2020年的最新价格仅需3000/盒，主要是因为印度政府的强硬的反专利态度，使得印度的药企可以无需缴纳昂贵的专利费用就能够生产别国的专利药，其次是由于完全按照原厂的数据来进行仿制，其作用和疗效与原厂是一样的，患者可以放心的使用和购买，因此少了昂贵的专利费用，以及无需做新药研发投入，使得其成本极大的降低，使得印度版的奥希替尼的价格极为亲民。那么2020年如何购买印度版的奥希替尼呢？

目前由于印度版的奥希替尼还未在我国上市，因此2020年购买印度版的奥希替尼主要有两个途径，一是患者自行办理签证和相关的疾病证明，前往印度的药房进行购买，二是患者通过与印度药房合作的正规的海外医疗来进行过购买，如印度卡比尔海外医疗，如有需要的患者可以**咨询：yddg155 。国际直邮到家