索坦是由意大利辉瑞制药研发生产的,在2017年11月,由美国食品和药物管理局(FDA)批准肾上腺素舒尼替尼(Suni舒尼)用于肾脏切除术后复发性肾细胞癌高危成人患者的辅助治疗.通过阻断胰腺癌肿瘤生长所需要的血液和营养物质供给，通过饿死肾癌肿瘤并同时杀死肾癌肿瘤细胞活性，从而达到治疗的目的。由于其疗效的出色深受患者的青睐。
   索坦(舒尼替尼)可以抑制多个受体酪氨酸激酶(RTK),对血小板源生长因子受体(PDGFRa和PDGFRB)和血管内皮生长因子(VEGFR1 VEGFR2和VIGFR3),干细胞因子受体(KIL),酪氨酸激酶(装备),Fms样络氨酸激酶3(FLT3),1型集落刺激因子受体(CSF-1R)和胶质细胞衍生的神经营养因子受体(RET)等活性均具有抑制作用,及其主要代谢物与舒尼替尼活性相似.进而发挥抑制肿瘤生长，抑制病理性血管生成和肿瘤转移的作用。
在一项多国多中心的III期随机临床试验证实了索坦代替a干扰素作为晚期肾癌一线治疗的疗效。该试验入组750例晚期肾癌患者，随机接受舒尼替尼或a干扰素，主要研究终点为PFS。数据显示 ，舒尼替尼组的中位PFS明显长于a干扰素组(11 VS 5个月；P<0．001)，ORR也显著提高(47％ VS 12％ ； P<0．000001)，OS分别为26．4个月和21．8个月(P=0．051)。国内索坦Ⅳ期临床研究表明中国人效果更优，中位PFS 14.2个月，中位OS 30.7个月。毒副作用：Ⅲ、Ⅳ级的不良反应发生率分别为手足皮肤反应6-17%，腹泻4-9%，高血压8-12%，血小板减少10-23%，中性粒细胞减少15-18%，心脏射血分数下降2-3%。
索坦由于其高昂的研发费用,使得其国内的价格竟高达2.5W/盒,一些低收入家庭困难的患者，只能望而却步,而一些高新家庭也有点入不敷出。而面对生的希望就在眼前，因经济压力而不得不放弃的绝望而又无奈的感觉，充斥着患者的内心。然而幸运的是，印度索坦就解决了这个因经济困扰患者的难题。

印度索坦, 是由印度的著名药企NATCO公司生产，且由于印度仿制版的药效与原厂一致,患者可以放心购买,不同剂量的价格不一样,印度版的索坦(苹果酸舒尼替尼胶囊)分为12.5mg(1500+/盒子),   25mg (2000+/盒) , 50mg(3000+/盒)三个版本,但是印度版的索坦(舒尼替尼)由于专利原因还未在国内上市，因此国内大部分的患者都是通过与印度药房合作的海外医疗机构进行购买，如印度灵乐康海外医疗，如有需要的患者可以**资讯nekang2017.