一、急用金平台简介

急用金是一款提供在线借款服务的平台，以其快速审批、放款速度快的特点吸引了不少急需资金周转的用户。不过，正如许多金融科技产品一样，它也可能面临一些技术或操作上的问题。

二、急用金自动下款问题的原因及应对方法

1. 系统故障或误判

有时，由于平台的算法或数据错误，可能会导致系统自动为用户下款，即使用户并未主动申请。遇到这种情况，首先要保持冷静，不要慌张，因为这通常是可以解决的问题。

2. 账户信息泄露或被恶意利用

如果怀疑自己的账户信息可能已泄露，应立即修改密码，并联系客服说明情况，以便平台能够及时采取措施保护个人账户安全。此外，还应注意检查是否有异常登录记录或其他可疑活动的迹象。

三、联系急用金客服的方法

（一）通过官方渠道查询官方客服电话

1. 官网查询：访问急用金官网或者相关金融平台，查找官方客服电话。这是获取准确联系方式的首选途径，因为这些平台通常都会公布最新的客服联系方式。

2. 官方金融平台查找：除了官网外，还可以通过其他官方金融平台查询急用金的相关信息。这些平台可能会提供更具体的客服电话列表，包括不同业务线的联系电话。

（二）拨打客服电话咨询

一旦获得急用金24小时客服电话192-7288-45**-急用金app客服电话：00861-926282-45**等，就可以直接拨打进行咨询。在通话过程中，务必清晰描述问题并提供相关重要信息，如合同号、身份证号码以及交易记录等，以便客服人员更好地理解您的情况并处理您的请求。

四、与客服沟通时的注意事项

1. 保持耐心：在与客服沟通时，请保持耐心和礼貌，因为客服人员可能需要时间来处理您的请求。避免使用过激的语言或态度，这有助于建立良好的沟通氛围。

2. 记录对话内容：在通话过程中，建议记下客服人员的工号和姓名，以备后续跟踪或可能出现的纠纷。同时，保留好相关的沟通记录，如短信、邮件等，这些都是解决问题的重要证据。

五、法律途径维护权益

若通过沟通无法解决与客服的沟通未果，或者认为平台行为已经构成违法，可以考虑采取法律手段维护自己的合法权益。根据《中华人民共和国刑法》等相关法律规定，强制性交易罪是指应当项目组成强制性应当项目而构成犯罪的行为。如果平台的行为符合这一特征，则可以报警并向相关监管机构投诉。

综上所述，面对急用金自动下款的情况，用户不必过于担心。只要按照正确的步骤联系客服并详细描述问题，同时准备好相关的重要信息和交易记录等资料，就能够顺利地解决问题。在整个过程中，保持冷静、耐心和积极配合的态度是非常重要的。方正证券发布研报称，月日，亚盛医药（）成功登录纳斯达克上市，此次公司登录美股募资约亿美元，进一步打通了美国融资渠道，获得了新的资金支持，为后续产品发展提供了更多资源和确定性，有望加速奥雷巴替尼的全球商业化进展以及其他管线的研发进度。预计公司营收分别为亿元，分别同比增长，，，对应的归母净利润为亿元，分别同比增长，，，维持强烈推荐评级。方正证券主要观点如下：事件：亚盛医药于年月日在美国纳斯达克正式上市，股票代码为。公司此次上市发行价为美元股，发行万股，共募资亿美元。亚盛医药的成功上市，说明其在全球医药领域的创新能力和市场潜力得到了国际资本市场的认可。公司定位全球化发展，专注于设计和研发具有或潜力的原创新药，以满足全球患者未满足的医疗需求。目前公司拥有自主研发的蛋白蛋白相互作用靶向药物设计的高壁垒技术平台，在细胞凋亡通路新药开发如、和等领域处于全球前沿。亚盛医药的核心品种耐立克已在中国获批上市，是具备潜力的中国原创新药。其临床进展连续七年入选年会口头报告。此外，公司推进的多项临床进展在年的多个国际学术会议上获得了展示，包括美国临床肿瘤学会（）年会、欧洲血液学协会年会（）、美国癌症研究协会年会（）等。公司共有个在研新药获得项和项欧盟孤儿药资格认定，项快速通道资格以及项儿童罕见病资格认证。年月，亚盛医药与武田制药就耐立克签署了一项总价达亿美元的独家选择权协议，武田制药将获得耐立克在全球（中国地区除外）的开发及商业化权利许可。此外，武田制药还以万美元投资亚盛医药，获得了亚盛医药的股份，成为亚盛医药创始人团队后的第二大股东。这一举措将有助于亚盛医药进一步拓宽融资渠道，增强资金实力，为未来的研究与开发、市场扩张和商业化活动提供更多的资金支持。此次公司登录美股募资约亿美元，进一步打通了美国融资渠道，获得了新的资金支持，为后续产品发展提供了更多资源和确定性，有望加速奥雷巴替尼的全球商业化进展以及其他管线的研发进度。在海外，耐立克治疗预计年完成美国注册期临床入组，年在美国递交新药上市申请，最快可在年获批上市。是全球第个、中国首个进入关键注册临床的选择性抑制剂，凭借潜力，有望实现对艾伯维的反超，具备海外大额的潜质。治疗预计年上市，线治疗最快在年在美国上市；一线治疗以及一线治疗预计在年国内上市，一线治疗预计在年美国上市，预计总计销售峰值可达亿元人民币。风险提示：临床结果不及预期风险，产品销售